Stichting Vleesbomen is opgericht vanuit één duidelijke missie: het doorbreken van het stilzwijgen
rondom vleesbomen (myomen) en het verbeteren van de erkenning, informatie en zorg voor vrouwen die
hiermee leven.
Als patiëntenorganisatie zetten wij ons in voor bewustwording, betrouwbare en evidence-based
informatie, patiëntenparticipatie en het versterken van de stem van vrouwen met vleesbomen. We
brengen vrouwen met elkaar in contact en bouwen bruggen tussen patiënten, zorgprofessionals,
onderzoekers en andere betrokken organisaties.
Onze patiëntcommunity biedt ruimte voor herkenning, verbinding en het delen van ervaringen. Daarnaast
verzamelen we patiëntervaringen om beter inzicht te krijgen in wat vrouwen meemaken, waar knelpunten
in de zorg liggen en welke vragen volgens patiënten meer aandacht verdienen.
Wij zijn een groeiende organisatie. Stap voor stap bouwen we aan een landelijke patiëntenorganisatie die
vrouwen met myomen vertegenwoordigt, kennis toegankelijk maakt en bijdraagt aan verbetering van zorg
en onderzoek.
Missie
Onze missie is om de stilte rondom vleesbomen te doorbreken en ervoor te zorgen dat vrouwen met
myomen zich gehoord, geïnformeerd en vertegenwoordigd voelen.
Visie
Wij streven naar een toekomst waarin vleesbomen tijdig worden herkend, vrouwen toegang hebben tot
duidelijke en betrouwbare informatie, samen met hun zorgverlener weloverwogen keuzes kunnen maken
en het patiëntenperspectief structureel wordt meegenomen in zorg, onderzoek en beleid.